さらに、ジアテルミーは脊髄刺激システムの構成品を損傷する可能性もあるため、使用しないでください。 また、患者さんは、予期せず症状が再発する可能性のある危険な活動を行わないようにしてください。 介護者から受けられる支援のレベル。 接続前に、リードまたはエクステンションの端の接続部など、金属の接触部を体液または生理食塩水に曝露すると、腐食が発生する可能性があります。 Please be aware that the website you have requested is intended for the residents of a particular country or countries, as noted on that site. 構成品とパッケージは、種類に関係なく液体には一切触れない場所に保管してください。
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Do you wish to continue and exit this website? 57 インチ）以上の深さに留置すると、医用プログラマまたは患者用コントローラと IPG の通信が妨害されたり不可能になったりする場合があります。 植込み部位（首のエクステンション経路に沿った部位等）における継続的な痛み、こわばり、不快感• 妊娠中および授乳中の使用について、脊髄刺激療法の安全性および有効性は確立されていません。 」 本製品の承認根拠となった、米国で行われ、New England Journal of Medicineにも2017年に掲載されたPFO閉鎖試験であるRESPECT試験では、本製品はPFOを有する脳卒中患者さんの再発リスクを有意に低減しました。 IPG の配置。 ジアテルミー（短波ジアテルミー、マイクロ波ジアテルミー、または超音波治療療法）• 主要評価項目は非致死性脳梗塞の再発、致死性脳梗塞または早期死亡でした。 磁気治療器（枕、マットレスパッド、背バンド、ニーブレース、リストバンド、インソールなど）は、脳深部刺激システムの電源を予期せずオンまたはオフにする場合があります。
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システムの損傷はすぐに検出できない場合があります。 患者さんは、脳深部刺激システムの電源の意図しないオンまたはオフを引き起こす可能性のある強力な EMI を発生するデバイスを避けるよう相当な注意が必要です。 2014. この統合の結果，私たちは心疾患・慢性疼痛・運動障害領域において国内最大級の医療機器会社になりますが，それには製品を革新し，パートナーシップを拡大し，日本の人々の生活にポジティブな違いをもたらすこと，そして医療従事者にとって最も信頼されるパートナーになる，という大きな責任が伴います。 切開部における継続的な痛み、こわばり、充血または全身痛• ペースメーカ等。 ジェネレータはバッテリーやその他の潜在的に危険な物質を含んでいます。 患者さんは、植え込まれている脳深部刺激システムの構成品に過度の応力がかかる可能性のある活動を避ける必要があります。
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患者さんは、30 m（100 フィート）以下の潜水や、絶対圧力（ATA）が 4. ジアテルミー療法。 Not all products are available in all regions. IPG が爆発する可能性があるため、火葬の前に IPG を摘出する必要があります。 家庭用電化製品。 アボットは，今後も人々がより良い健康を通して充実した人生を送ることが出来るよう，革新的な製品やソリューションを開発・提供してまいります。 摘出した IPG はアボットメディカルジャパン合同会社に返却してください。
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患者さんは、以下のタイプの EMI 発生源に近づかないようにしてください。 医用プログラマと患者用コントローラは、地面に落とすなどの乱暴な取扱いにより損傷する場合がある精密な電子デバイスです。 現在、世界160カ国以上で、約103,000人の社員が活動しています。 皮膚びらんのリスクを避けるために、構成品を適切な深さに植え込み、構成品が植え込まれている部位の皮膚には触らないように患者さんに伝えてください。 創傷治癒（切開部位のドレナージ等）または膿傷形成の傷害• For In Vitro Diagnostic Use Only. 医師は、脊髄刺激システムとペースメーカや植込み型除細動器などとの間のリスクおよび相互作用について知っておく必要があります。 また、個人の数字を追うことがメインで、チームで仕事をしている実感あ持てなかった為です。 構成品の注意と取扱い。
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ワイヤレス使用の制限。 使用期限が過ぎている場合、システムを使用しないでください。 保管環境。 （3）どちらのデバイスも単極モード（ジェネレータ本体を陽極として使用）で使用せず、ペースメーカ等に干渉するような設定を行わない。 電気ショック療法および経頭蓋磁気刺激療法（TMS） このデバイスが植え込まれている患者さんには、以下の処置は禁忌です。
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（3）どちらのデバイスも単極モード（ジェネレータ本体を陽極として使用）で使用せず、ペースメーカ等に干渉するような設定を行わない。 デバイスの変更。 放射線照射治療器は、脊髄刺激システムの電子回路を損傷する可能性がありますが、放射線の影響に関する試験は行われておらず、明確な情報は得られていません。 IPG は、4 cm（1. そこで、脳卒中医は、患者がPFOを有しているか、また他の脳梗塞の原因があるか、など主に超音波装置などを用いて検査を行い、原因を精査します。 外科手術の危険度が高い場合。 植込み型の脊髄刺激システムを使用されている患者さんには、短波ジアテルミー、マイクロ波ジアテルミーまたは超音波ジアテルミー（現在ではいずれもジアテルミーと呼ばれています）は使用しないでください。 治療用放射線の線源は、治療用 X 線、コバルト装置、および直線加速器などです。
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